ISO 20391-1:2026

مواصفة قياسية دولية   الإصدار الحالي · اعتمدت بتاريخ ٢٨ يوليو ٢٠٢٦

Biotechnology — Cell counting — Part 1: General requirements and recommendations for cell counting analytical methods

ملفات الوثيقة ISO 20391-1:2026

الإنجليزية 23 صفحات
الإصدار الحالي
BHD 61.53

مجال الوثيقة ISO 20391-1:2026

This document provides standard terminology related to cell counting for biotechnology. This document describes counting of cells in suspension (generally cell concentration) and cells adhered to a substrate (generally area density of cells). This document provides key considerations for general counting methods (including total and differential counting, and direct and indirect counting) as well as for fit for purpose method selection, sources of variability in the measurement process, and data analysis and reporting.

This document is applicable to the counting of all cell types – mammalian and non-mammalian (e.g. bacteria, yeast) cells.

NOTE            Several sector or application-specific international and national standards for cell counting currently exist. When applicable, the user can consult existing standards when operating within their scope (e.g. specific measurement techniques or applications).

الأكثر مبيعاً

GSO 150-2:2013
 
مواصفة قياسية خليجية
فترات صلاحية المنتجات الغذائية - الجزء الثاني : فترات الصلاحية الاختيارية
BH GSO 150-2:2015
GSO 150-2:2013 
مواصفة قياسية بحرينية
فترات صلاحية المنتجات الغذائية - الجزء الثاني : فترات الصلاحية الاختيارية
BH GSO 9:2023
GSO 9:2022 
لائحة فنية بحرينية
بطاقات المواد الغذائية المعبأة
GSO 9:2022
 
لائحة فنية خليجية
بطاقات المواد الغذائية المعبأة

اعتمدت مؤخراً

ISO 18615-1:2026
 
مواصفة قياسية دولية
Traditional Chinese medicine — Electric radial pulse tonometric devices — Part 1: General requirements
ISO 21388-1:2026
 
مواصفة قياسية دولية
Acoustics — Hearing aid fitting management (HAFM) — Part 1: General process
ISO 20915:2026
 
مواصفة قياسية دولية
Life cycle inventory calculation methodology for steel products
ISO 11607-3:2026
 
مواصفة قياسية دولية
Packaging for terminally sterilized medical devices — Part 3: Requirements for process development for forming, sealing and assembly